高端疫苗於本(9)月28日取得衛福部核准，將在台灣進行驗證性登革熱疫苗二期臨床試驗。本試驗為隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，考量台灣的登革熱出血病例多發生在高齡族群，此臨床試驗的收案族群為20~70歲健康成人，其中特別涵蓋到70歲成人，以驗證此疫苗對於中高齡族群的免疫生成性與安全性。

此登革熱疫苗是由美國國衛院(NIH, National Institute of Health)的Whitehead 博士所發明，此登革熱疫苗之競爭優勢在於僅需施打一劑，便可對四型登革熱病毒產生不錯的保護效力。NIH已經在美國、泰國、孟加拉等地執行多項第一、第二期臨床試驗，包含3次的「人體攻毒 」試驗，目前結果顯示100%受試者受到良好的保護力。

高端疫苗在2016年11月與NIH簽訂登革熱合作開發合約，取得東南亞、中東17國的研發、生產、銷售與再授權權利，並於今年9月將總授權區域由17國新增到26國，涵蓋全球1/3人口。高端疫苗承接NIH臨床一、二期之研發成果後，將啟動台灣與東南亞之多國多中心之三期臨床試驗設計，並在台灣同步執行驗證性人體臨床二期試驗。